日本イーライリリー株式会社 日本イーライリリー株式会社(本社:兵庫県神戸市、代表執行役社長:アルフォンゾ G.ズルエッタ社長、 以下、日本イーライリリー)は、9月14日、注意欠陥/多動性障害(AD/HD)治療剤「ストラテラ(R)(一般名 アトモキセチン塩酸塩、以下ストラテラ)」の新しい剤形として、経口液剤「ストラテラ内用液0.4%」の承認申請を行いました。現在、ストラテラはカプセル剤として提供しています。カプセルが苦手な患者さんや現在のカプセル剤の服用が困難である患者さんのために、他剤形の開発を求める医療従事者や保護者のニーズに応え、より飲みやすい剤形として液剤を開発しました。ストラテラはノルアドレナリンの再取り込みを選択的に阻害する非中枢神経刺激薬*1で依存・乱用のリスクが低く*2 、AD/HDの中核症状による仕事・学業・対人関係等の問題を改善します。ストラテラは2002年に米国で承認さ